"Zu diesem Zeitpunkt ist es verfrüht, darüber zu sprechen. Dieser Impfstoff hat noch nicht auf dem Gebiet der Europäischen Union begonnen, wir erhalten diese Woche die ersten Dosen. Die unerwünschten Wirkungen sind beschrieben, aber in der Risiko-Nutzen-Abwägung wissen wir weiterhin, dass der Impfstoff unsere beste Waffe im Kampf gegen diese Krankheit ist", erklärte der Minister.

Im Gespräch mit Journalisten nach dem Treffen bei Infarmed in Lissabon, bei dem Experten, Mitglieder der Regierung und der Präsident der Republik zusammenkamen, um die epidemiologische Situation des Landes zu bewerten, bekräftigte Marta Temido ihr "Vertrauen in die Impfstoffe und in die Rolle der Behörden", um die Pandemie erfolgreich zu bekämpfen.

"[Es besteht] Vertrauen in die Zulassungsbehörden, seien es europäische oder andere Behörden, um weiterhin mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren, mit Transparenz zu erklären und mit dem fortzufahren, was unsere Impfpläne sind", fuhr sie fort.

Das Center for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde) erklärten in einer gemeinsamen Erklärung, dass sie Blutgerinnsel untersuchen, die bei sechs Frauen in den Tagen nach der Einnahme des Impfstoffs (Einzeldosis) dieses Pharmaunternehmens in Verbindung mit einer verminderten Anzahl von Blutplättchen festgestellt wurden.

Das Advisory Committee on Immunization Practices der CDC wird sich am Mittwoch treffen, um die Fälle zu diskutieren, und die FDA hat ebenfalls eine Untersuchung eingeleitet. Mehr als 6,8 Millionen Dosen des Impfstoffs von Johnson & Johnson (J&J) wurden in den Vereinigten Staaten bereits verabreicht.

Die ersten 30 Tausend Dosen des Impfstoffs dieses Pharmaunternehmens treffen diese Woche in Portugal ein, und es wird erwartet, dass das Land noch im zweiten Quartal dieses Jahres 1,25 Millionen Dosen erhält, von den insgesamt 4,5 Millionen Dosen, die dem Land im Jahr 2021 zur Verfügung stehen sollen.