Bei einer der Chargen handelt es sich um Pantoprazol Zentiva, eine magensaftresistente Tablette, und bei der anderen um Pantoprazol Hikma, ein Pulver für eine Injektionslösung, heißt es in zwei Informationsrundschreiben, die auf der Website von Infarmed veröffentlicht wurden: "Die Firma Zentiva Portugal Lda. wird die freiwillige Rücknahme der Charge Nr. AR0528, mit Gültigkeit 06/2023, des Arzneimittels Pantoprazol Zentiva, Pantoprazol 40 mg, gastroresistente Tablette, mit der Registrierungsnummer 5101019, freiwillig zurücknehmen, da bei einer Stabilitätsstudie ein Ergebnis außerhalb der Spezifikation für den Auflösungsparameter festgestellt wurde", so die Arzneimittelbehörde weiter.

Die Warnung bezüglich der Charge des Arzneimittels Pantoprazol Hikma, 40 mg, 2010174.1, gültig 12/2022, erfolgt, nachdem der Zulassungsinhaber, Hikma Farmacêutica (Portugal), mit der Rücknahme der betroffenen Charge dieses Arzneimittels fortfährt.Die Rücknahme des Arzneimittels erfolgt "aufgrund eines Qualitätsmangels im Zusammenhang mit dem Vorhandensein einer Flasche mit der Aufschrift "Acyclovir Hikma 250 mg" in der Umverpackung des Arzneimittels Pantoprazol Hikma, 40 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung", so Infarmed.

Die Arzneimittelbehörde fordert Einrichtungen, die diese Arzneimittelchargen auf Lager haben, auf, sie nicht zu verkaufen, abzugeben oder zu verabreichen und sie zurückzugeben. Infarmed richtet sich auch an Patienten, die Arzneimittel dieser Charge verwenden, damit sie die Behandlung nicht unterbrechen und sich "so bald wie möglich" an den Arzt wenden, um sie durch eine andere Charge oder ein alternatives Arzneimittel zu ersetzen.