"Die Todesfälle traten in einer Gruppe von Personen mit einem Durchschnittsalter von 77 Jahren auf und lassen nicht notwendigerweise auf einen kausalen Zusammenhang zwischen den einzelnen Todesfällen und dem verabreichten Impfstoff schließen, da sie auch im Rahmen der normalen Sterblichkeitsmuster der portugiesischen Bevölkerung auftreten".

Seit Beginn der Impfkampagne am 27. Dezember 2020 bis zum 26. September wurden 15.922 Berichte über unerwünschte Reaktionen (UAW) von insgesamt 15.956.183 verabreichten Dosen registriert, von denen 5.929 (37 Prozent) als "schwerwiegend" und 9.993 (63 Prozent) als "nicht schwerwiegend" eingestuft wurden.

Von den als "schwerwiegend" gemeldeten Reaktionen wurden 3.612 als "klinisch bedeutsam" eingestuft (23 Prozent), 1.517 führten zu Behinderungen (9,5 Prozent), 557 zu Krankenhausaufenthalten (3,5 Prozent), 158 zu Lebensgefahr (1 Prozent) und 85 zu Todesfällen (0,5 Prozent).

"Mit dem Verlauf des Impfprogramms und dem Anreiz zur Meldung von vermuteten unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit Impfstoffen gegen Covid-19 hat sich diese Zahl erhöht", betont der Bericht.

Er fügt jedoch hinzu, dass unerwünschte Wirkungen selten sind, bei etwa einem Fall von 1.000 Impfungen, ein stabiler Wert im Laufe der Zeit".

Die meisten Fälle wurden in der Altersgruppe der 25- bis 49-Jährigen registriert (2.799), in der auch die meisten Impfstoffe verabreicht wurden (5.420.526).

Infarmed meldet 22 Fälle von nicht schwerwiegenden Reaktionen bei Kindern unter 3 Jahren und erklärt, dass es sich dabei um "nicht schwerwiegende Fälle von Fieber, Erbrechen oder Reizbarkeit bei Kindern handelt, deren Mütter dem Impfstoff ausgesetzt gewesen sein könnten".

In der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen wurden bei insgesamt 994.827 geimpften Kindern 47 Fälle als schwerwiegend und 30 als nicht schwerwiegend gemeldet, was 0,1 Nebenwirkungen pro 1.000 verabreichte Dosen entspricht.

Nach Angaben von Infarmed handelt es sich bei den als schwerwiegend gemeldeten Fällen um Reaktionen vom allergischen Typ, die vom individuellen Profil der geimpften Person abhängen.

Im Alter zwischen 18 und 24 Jahren wurden bei 1.066.386 geimpften Personen 310 schwerwiegende und 433 nicht schwerwiegende Reaktionen registriert.

In der Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen wurden 1.360 schwerwiegende und 2.247 nicht schwerwiegende Reaktionen bei insgesamt 3.887.195 Impfdosen gemeldet, während in der Altersgruppe der 65- bis 79-Jährigen 775 schwerwiegende und 1.206 nicht schwerwiegende Reaktionen (bei 3.233.934 Impfstoffen) und bei den über 80-Jährigen 363 schwerwiegende und 279 nicht schwerwiegende Reaktionen (bei 1.352.978 verabreichten Impfstoffen) registriert wurden.

Von der Gesamtzahl der unerwünschten Reaktionen stehen 8.434 im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer/BioNtech in insgesamt 10.731.924 verabreichten Dosen, 4.293 mit Astrazeneca in 2.202.274 geimpften Dosen, 1.778 mit Moderna (1.901.818 Dosen) und 1.340 mit Janssen (1.120.167).

Pro 1.000 verabreichte Dosen wurde bei den Impfstoffen von Pfizer, Moderna und Janssen eine UAW gemeldet, bei AstraZeneca waren es zwei.

Infarmed betont, dass diese Daten "keinen Vergleich der Sicherheitsprofile zwischen den Impfstoffen ermöglichen, da sie in unterschiedlichen Bevölkerungsuntergruppen und in unterschiedlichen Zeiträumen und epidemiologischen Kontexten verwendet wurden".

Die meisten Reaktionen wurden bei Frauen registriert, mit 3.925 Berichten über schwerwiegende und 6.739 über nicht schwerwiegende Fälle, während es bei Männern 1.688 bzw. 2.702 waren.

Die am häufigsten gemeldete Reaktion sind Kopfschmerzen (3.826), gefolgt von Fieber (3.820), Muskelschmerzen (3.744), Schmerzen an der Injektionsstelle (3.347), Müdigkeit (1.864), Schüttelfrost (1618), Übelkeit (1.453), Gelenkschmerzen (1.187), allgemeine Schmerzen (1.067), Schwindel (960), Unwohlsein (900), Schmerzen in den Extremitäten (830), vergrößerte Lymphknoten (808), Organschwäche (728) sowie Erbrechen (716).

Während der festgelegten 30-minütigen Erholungsphase nach der Impfung wird das Auftreten einer allergischen Sofortreaktion überwacht. Nach diesem Zeitraum sollte bei jedem Verdacht auf eine schwere allergische Reaktion sofort ein Arzt aufgesucht werden.