Dans un communiqué de presse, l'agence européenne rapporte que "la discussion du Comité des médicaments à usage humain de l'EMA sur le vaccin [Moderna] n'est pas terminée et se poursuivra mercredi", notant que ses "experts travaillent dur pour clarifier les questions en suspens avec la société".

Les discussions se poursuivront le mercredi 6 janvier afin de donner aux experts plus de temps pour analyser les données cliniques et de laboratoire mises à leur disposition par le pharmacien américain.

En cas de conclusion positive, le vaccin Moderna sera le deuxième à recevoir le "feu vert" des chercheurs de l'Union européenne (UE) après l'approbation, le 21 décembre, du médicament développé par les pharmaciens Pfizer etBioNTech , qui est utilisé en Europe depuis la semaine dernière.

Le comité a également ouvert depuis le 1er décembre dernier deux processus d'examen en temps réel des vaccins développés par Janssen, une filiale de Johnson & Johnson et de l'université d'Oxford, et Astrazeneca, bien qu'aucun des deux n'ait demandé d'autorisation conditionnelle pour l'utilisation du médicament dans l'UE.