L'unité située à Saint Remy sur Avre, en France, exploitée par Delpharm, fabriquera le produit Pfizer (sous la marque Comirnaty), qui pourrait fournir environ 51 millions de doses supplémentaires en 2021, après avoir passé le comité d'examen des médicaments humains(CHMP) de l'EMA. Une nouvelle ligne de production a également été approuvée à l'usine BioNTech de la ville allemande de Marbourg, ce qui lui permettra d'augmenter la capacité de production des substances actives du vaccin à environ 410 millions cette année.

L'usine de Spikevax, nom commercial du produit de Moderna, située dans la ville de Bloomington, dans l'État américain de l'Indiana, exploitée par la multinationale Catalent, qui gère d'autres points de contrôle et de conditionnement du vaccin, est également considérée comme adaptée à la fabrication de vaccins par le CHMP. Avec la nouvelle expansion, annoncée fin juillet, du processus de production de substances actives dans les deux usines américaines du Massachusetts et du New Hampshire, la décision du CHMP permettra la production de 40 millions de doses supplémentaires de Moderna pour le marché européen au cours du troisième trimestre de 2021.

L'autorisation de l'EMA dans ces cas ne nécessite pas de décision de la Commission européenne, de sorte que ces usines sont désormais opérationnelles pour l'UE "immédiatement." La commissaire européenne à la santé, Stella Kyriakides, a salué, sur le réseau social Twitter, le travail de l'UE pour " étendre la capacité de production " de vaccins, en espérant qu'il " se poursuive sans s'arrêter ", et a rappelé que Bruxelles a livré il y a six mois " suffisamment de vaccins pour immuniser 70 % des adultes " et que la décision de l'EMA d'aujourd'hui permettra d'obtenir " jusqu'à 500 millions de doses supplémentaires " en 2021.