Les essais portent sur un total de 600 adultes, dont la moitié a déjà reçu deux doses du vaccin de Moderna il y a au moins six mois, et l'autre moitié a reçu non seulement ces deux doses initiales mais aussi, il y a au moins trois mois, la dose de rappel.

Cette dose de rappel spécifique contre Omicron sera donc évaluée comme une troisième ou quatrième dose du vaccin Covid-19.

La société américaine a également révélé des résultats sur l'efficacité de la troisième dose de son vaccin Omicron.

Selon Moderna, six mois après la dose de rappel, les niveaux d'anticorps contre Omicron ont été divisés par six par rapport au pic observé 29 jours après l'inoculation.

Toutefois, les anticorps restent détectables chez tous les participants, a-t-il assuré.

Ces données ont été obtenues en analysant le sang de 20 personnes ayant reçu la dose de rappel de 50 microgrammes (la moitié des deux premières injections).

"Nous sommes rassurés par la persistance des anticorps contre Omicron, six mois après la troisième dose actuellement autorisée", a déclaré Stéphane Bancel, PDG de Moderna, cité dans un communiqué.

"Toutefois, en raison de la menace à long terme que représente la propagation d'Ómicron, nous allons de l'avant avec la dose de rappel spécifique contre cette variante", a-t-il ajouté.

L'alliance Pfizer-BioNTech a commencé à recruter des adultes pour des essais cliniques sur la sécurité et la réponse immunitaire du vaccin Covid-19 ciblant spécifiquement la variante Ómicron.

Mais la formulation de Pfizer est étudiée non seulement comme rappel, mais aussi pour les premières inoculations du Covid-19 aux personnes non encore vaccinées.

Basé sur la technologie de l'ARN, il est relativement facile de modifier et de mettre à jour ces deux vaccins, de suivre l'évolution de mutations spécifiques en nouveaux variants.

Plusieurs pays, dont les États-Unis, connaissent déjà une baisse du nombre d'infections dues à la vague Omicron, malgré l'augmentation des nouveaux cas dans le monde.