अध्ययन में, वैज्ञानिक पत्रिका नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित, ऑस्ट्रेलिया के शोधकर्ताओं ने एक एंजाइम का इस्तेमाल किया जो कोरोनोवायरस आरएनए से बांधता है और जीनोम (आनुवंशिक जानकारी का सेट) के हिस्से को खराब करता है जिसे मानव कोशिकाओं के अंदर दोहराने की आवश्यकता होती है।

शोध लेखकों के अनुसार, इस तरह, सार्स-सीओवी -2 को अन्य कोशिकाओं को गुणा करने और संक्रमित करने से रोका गया था।

इस काम के लिए, वैज्ञानिकों ने CRISPR “आणविक कैंची” तकनीक को अनुकूलित किया, जिसे इसकी सटीकता के लिए जाना जाता है, ताकि यह नए कोरोनावायरस को मान्यता दे।

एएफपी समाचार एजेंसी द्वारा उद्धृत पीटर डोहर्टी इंस्टीट्यूट फॉर इंफेक्शन एंड इम्यूनिटी इन मेलबर्न के शोध के प्रमुख लेखक शेरोन लेविन ने कहा, “एक बार वायरस को पहचानने के बाद, एंजाइम सक्रिय हो जाता है और वायरस को टुकड़ों में काट दिया जाता है।”

यह तकनीक अल्फा वैरिएंट वंश से संबंधित वायरस नमूनों में वायरल प्रतिकृति को रोकने में भी प्रभावी साबित हुई, जिसे पहली बार 2020 के अंत में यूके में पहचाना गया था।

“हमें अभी भी कोविद -19 के साथ अस्पताल में भर्ती लोगों के लिए बेहतर उपचार की आवश्यकता है। वर्तमान संभावनाएं सीमित हैं और सबसे अच्छी तरह से मृत्यु के जोखिम को 30 प्रतिशत तक कम कर देती हैं, “शेरोन लेविन ने बताया।

पीटर डोहर्टी इंस्टीट्यूट के निदेशक के अनुसार, प्रयोगशाला में प्राप्त आशाजनक परिणामों के बावजूद, जो वैज्ञानिक जानवरों के साथ अगले चरण 'विवो में' में मान्य करना चाहते हैं, सीआरआईएसपीआर तकनीक के लिए व्यापक उपचार में अनुवाद करने में “साल, महीने नहीं” लगेंगे।

हालांकि, उनके विचार में, 'आणविक कैंसर' कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई में “एक सस्ती, गैर विषैले, मौखिक एंटीवायरल दवा” विकसित करने में मदद करके उपयोगी साबित हो सकता है।

CRISPR तकनीक ने अपनी सटीकता और उपयोग में आसानी के लिए जीनोम हेरफेर में क्रांति ला दी है, जिससे डीएनए या आरएनए स्ट्रैंड को एक विशिष्ट, चयनित स्थान और सेल के अंदर आनुवंशिक कोड को संशोधित करने की अनुमति मिलती है।

इसके आवेदन ने बच्चों में कैंसर की उत्पत्ति पर आनुवांशिक उत्परिवर्तन को खत्म करने का वादा दिखाया है।

अन्य कैंसर और दुर्लभ आनुवंशिक रोगों के उपचार के लिए इस तकनीक के साथ नैदानिक परीक्षण विकसित किए जा रहे हैं।