इन्फर्म्ड की वेबसाइट पर प्रकाशित दो सूचनात्मक परिपत्रों के अनुसार, बैचों में से एक पैंटोप्राज़ोल ज़ेंटिवा, एक गैस्ट्रोरेसिस्टेंट टैबलेट है, और दूसरा पैंटोप्राज़ोल हिक्मा, इंजेक्शन योग्य समाधान के लिए एक पाउडर है। “कंपनी ज़ेंटिवा पुर्तगाल एलडीए।, बैच नं। AR0528, वैधता 06/2023 के साथ, दवा पेंटोप्राज़ोल ज़ेंटिवा, पेंटोप्राज़ोल 40 मिलीग्राम, गैस्ट्रोरेसिस्टेंट टैबलेट, पंजीकरण संख्या 5101019 के साथ, जैसा कि पता चला था, एक स्थिरता अध्ययन के दौरान, विघटन पैरामीटर के लिए एक आउट-ऑफ-विनिर्देश परिणाम “, दवा के अधिकार को जोड़ता है।

दवा पैंटोप्राज़ोल हिकमा, 40 मिलीग्राम, 2010174.1, वैध 12/2022 के बैच के बारे में चेतावनी, विपणन प्राधिकरण धारक (एमए), हिकमा फार्माकुटिका (पुर्तगाल) के बाद आती है, इस दवा के प्रभावित बैच के संग्रह के साथ आगे बढ़ रही है। दवा “एसाइक्लोविर हिक्मा 250 मिलीग्राम” नामक एक बोतल के अस्तित्व से संबंधित गुणवत्ता दोष के बाद दवा को वापस ले लिया जा रहा है पैंटोप्राज़ोल हिक्मा, 40 मिलीग्राम, इंजेक्शन के लिए समाधान के लिए पाउडर की द्वितीयक पैकेजिंग में”, इन्फ्रम्ड कहते हैं

दवा प्राधिकरण उन संस्थाओं को बुलाता है जिनके पास 'स्टॉक' में दवा के इन बैचों को बेचने, बांटने या प्रशासन नहीं करने के लिए, और उन्हें वापस करना होगा। इन्फ्रम्ड उन रोगियों के लिए भी है जो इस बैच से संबंधित दवाओं का उपयोग कर रहे हैं ताकि उपचार को बाधित न किया जा सके और इसलिए, “जितनी जल्दी हो सके”, वे इसे किसी अन्य बैच या वैकल्पिक दवा के साथ बदलने के लिए डॉक्टर से संपर्क करते हैं।