यूरोपीय नियामक के अनुसार, दो दवाएं रोनाप्रेव और रेगकिरोना एक सकारात्मक राय प्राप्त करने वाली पहली मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दवाएं हैं, यह समझाते हुए कि मोनोक्लोनल एंटीबॉडी “एक विशिष्ट लक्ष्य से जुड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए प्रोटीन हैं, इस मामले में एसआरए-सीओवी की स्पाइक प्रोटीन- 2, जो वायरस मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए उपयोग करता है”।

यह पूछे जाने पर कि क्या पुर्तगाल इन दवाओं का अधिग्रहण करने जा रहा है, स्वास्थ्य के सामान्य निदेशक ग्रेका फ्रीटास ने हाँ कहा।

ग्राका फ्रीटास ने कहा, “इन्फर्म्ड मुख्य रूप से जिम्मेदार इकाई है, लेकिन हमेशा हमारे समर्थन के साथ, और हमारे पास पहले से ही केंद्रीकृत अधिग्रहण के लिए संपन्न प्रक्रियाएं हैं, और हम केवल हमारे देश के माध्यम से गैर-केंद्रीकृत अधिग्रहण के माध्यम से पहुंच प्राप्त करने में कामयाब रहे"।

ग्रेका फ्रीटास के अनुसार, पुर्तगाल “हमेशा दो बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र, यूरोपीय तंत्र” के दायरे में दवाओं के मुद्दे पर नज़र रखता है, लेकिन यह भी क्षमता है कि प्रत्येक देश को इन दवाओं को प्राप्त करने में सक्षम होना चाहिए।

ईएमए द्वारा अभी भी अध्ययन किए जा रहे एंटीवायरल के बारे में, स्वास्थ्य महानिदेशक ने कहा कि यूरोपीय आयोग ने पहले ही केंद्रीकृत अधिग्रहण की प्रक्रिया शुरू कर दी है।

प्रक्रिया हमेशा पूर्वानुमान की जरूरतों के साथ शुरू होती है, उन्होंने कहा, यह समझाते हुए कि प्रत्येक देश को यह अनुमान लगाना होगा कि इसकी आबादी के लिए इसकी क्या आवश्यकता होगी।

उन्होंने कहा,

“डीजीएस अनुमान लगा रहा है और फिर इन्फर्म्ड के साथ हम इस प्रक्रिया को जारी रखेंगे”, उन्होंने कहा कि पुर्तगाल दवाओं के “अधिग्रहण के लिए लाइन” में है।

“हमारा मिशन यह गारंटी देना है कि जब एक प्रभावी टीका या दवा होती है, तो पुर्तगाल में रहने वाली आबादी उस दवा या उस वैक्सीन तक पहुंच होती है”, ग्राका फ्रीटास ने निष्कर्ष निकाला।

दो अनुमोदित दवाएं रोनाप्रेव (कैसिरिविमैब/इमडेविमाब) और रेगकिरोना (रेगदानविमाब) हैं, जो दवा कंपनी रोचे, स्विट्जरलैंड द्वारा पहली और दक्षिण कोरिया में सेल्ट्रियन हेल्थकेयर द्वारा दूसरी हैं।

रोनाप्रेव के लिए, ईएमए ने वयस्कों और किशोरों में कोविद -19 के उपचार के लिए प्राधिकरण की सिफारिश की (12 साल से और कम से कम 40 किलो वजन) जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं है और जो जोखिम में हैं।

ईएमए ने अपनी आधिकारिक वेबसाइट पर कहा है कि 12 से अधिक लोगों में कोविद -19 को रोकने के लिए दवा का उपयोग भी किया जा सकता है।

रेगकिरोना के लिए, ईएमए ने कोविद -19 के साथ वयस्कों के इलाज के लिए दवा को अधिकृत करने की भी सिफारिश की, जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं है और जिन्हें उनकी बीमारी के गंभीर होने का खतरा बढ़ गया है।

ईएमए का कहना है कि इसने अध्ययनों के आंकड़ों को देखा है जिसमें दिखाया गया है कि दो दवाओं के साथ उपचार कोविद -19 के रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को काफी कम करता है।