"Seguiremo l'opinione dell'EMA [regolatore europeo] per una terza dose di vaccino e l'approvazione di una terza dose non è ancora nell'agenda dell'EMA. Stiamo aspettando questa decisione", ha dichiarato Marta Temido, in un'intervista al SIC.

Il funzionario del governo ha anche ricordato che i risultati di alcuni studi dovrebbero essere noti alla fine di questo mese e che queste informazioni saranno prese in considerazione, così come la "conoscenza che gli individui non hanno una risposta immunitaria uguale" al virus SARS-CoV-2.

Tuttavia, Marta Temido ha anche sottoscritto la posizione che è stata difesa dall'Organizzazione Mondiale della Sanità nel senso di avere una maggiore equità nella distribuzione dei vaccini da parte dei paesi più ricchi contro le nazioni più deboli con bassi tassi di vaccinazione.

"Non c'è dubbio che potremo superare il problema una volta per tutte solo quando saremo tutti protetti contro di esso. Da qui gli sforzi che abbiamo avuto come paese - nel contesto del PALOP [Paesi africani di lingua portoghese] e come Stato membro dell'Unione Europea nelle relazioni con meccanismi come Covax - per distribuire i vaccini ai paesi più poveri. L'idea che nessuno sarà al sicuro è essenziale finché non saremo tutti al sicuro", ha detto.

Per quanto riguarda l'attuale situazione epidemiologica in Portogallo, Marta Temido ha sottolineato "una certa stabilità" nel numero di nuovi casi di infezione rispetto a quanto accaduto in giugno o luglio, a causa della diffusione della variante Delta.

Il ministro della salute ha anche commentato l'incidente con alcuni vaccini al centro di vaccinazione Queimódromo di Porto, in cui c'è stata una rottura nella catena del freddo, assicurando che il ministero e la task force sono ancora in attesa di risposte da diverse istituzioni.

"È una risposta che l'analisi di farmacovigilanza realizzata dagli esperti di Infarmed darà a brevissimo termine e dipende da diversi elementi che sono stati richiesti in termini di informazioni", ha sostenuto, aggiungendo: "Quello che è stato chiesto era, da un lato, alle aziende farmaceutiche quale analisi avevano, e dall'altro, all'Agenzia Europea dei Medicinali cosa raccomandava".

Marta Temido non ha escluso lo scenario di una possibile ri-somministrazione di vaccini in alcuni degli utenti colpiti da questa situazione.

"Stiamo andando a valutare quali sono le condizioni di stabilità di quel prodotto e cosa può accadere, ma è un'ipotesi remota, è che c'è una necessità di rivaccinazione di alcune persone. Anche se le condizioni non erano ideali, possono ancora essere entro il livello di sicurezza e questo è ciò che vogliamo sapere", ha detto.