Hanno affrontato questa grande sfida per sensibilizzare l'opinione pubblica e raccogliere fondi per l'associazione"KLS Support UK". Si tratta di un piccolo ente di beneficenza che offre aiuto e sostegno alle persone colpite dalla sindrome di Kleine-Levin.

La KLS è una malattia rara caratterizzata da ricorrenti attacchi di sonno eccessivo, associati a una ridotta comprensione del mondo e a comportamenti alterati. La KLS inizia di solito in età adolescenziale, ma può manifestarsi anche nei bambini più piccoli e negli adulti. Ogni episodio dura giorni, settimane o addirittura mesi, durante i quali si interrompono tutte le normali attività quotidiane. Le persone non sono in grado di badare a se stesse, né di frequentare la scuola o il lavoro.

Le persone con KLS che escono da un episodio hanno poca o nessuna memoria di ciò che è accaduto durante l'episodio. Tra un episodio e l'altro hanno sonno, comprensione e comportamento normali. Gli episodi di KLS possono continuare per 10 anni o più. La KLS viene talvolta definita dai media "sindrome della bella addormentata".

Se qualcuno volesse fare una donazione per la straordinaria raccolta fondi di Danielle e Jeni per il KLS Support UK, hanno una pagina JustGiving su https://www.justgiving.com/page/danielle-jeni-london2paris.