"Op dit moment is het voorbarig om te spreken. Dat vaccin is nog niet begonnen op het grondgebied van de Europese Unie, wij ontvangen deze week de eerste doses. De bijwerkingen zijn beschreven, maar in de risico-batenbalans weten we nog steeds dat het vaccin ons beste wapen is om deze ziekte te bestrijden", legde de minister uit.

Sprekend tot journalisten na de vergadering in Infarmed, in Lissabon, die deskundigen, leden van de regering en de President van de Republiek samenbracht om de epidemiologische situatie van het land te beoordelen, herhaalde Marta Temido haar "vertrouwen in vaccins en in wat de rol van de autoriteiten is "om de pandemie met succes aan te pakken.

"[Er kan] vertrouwen zijn in de regelgevende autoriteiten, of dat nu Europese of andere autoriteiten zijn, om mogelijke bijwerkingen te blijven vaststellen, met transparantie uitleg te geven en door te gaan met wat onze vaccinatieplannen zijn," vervolgde zij.

Het Center for Disease Control and Prevention (CDC) en de Food and Drug Administration (regelgevende instantie voor levensmiddelen en geneesmiddelen in de VS) hebben in een gezamenlijke verklaring gezegd dat zij onderzoek doen naar bloedstolsels die bij zes vrouwen zijn vastgesteld in de dagen nadat zij het vaccin (eenmalige dosis) van dit farmaceutisch bedrijf hadden ingenomen, in combinatie met een verminderd aantal bloedplaatjes.

De Advisory Committee on Immunization Practices van de CDC komt woensdag bijeen om de gevallen te bespreken en ook de FDA heeft een onderzoek ingesteld. In de Verenigde Staten zijn al meer dan 6,8 miljoen doses van het vaccin van Johnson & Johnson (J&J) toegediend.

De eerste 30 duizend doses van het vaccin van deze farmaceutica komen deze week in Portugal aan, en het land zal naar verwachting nog in het tweede kwartaal van dit jaar 1,25 miljoen doses ontvangen, van de in totaal 4,5 miljoen doses die het land in heel 2021 beschikbaar zou moeten hebben.