„ În acest moment este prematur să vorbim. Acest vaccin nu a început încă pe teritoriul Uniunii Europene, primim primele doze în această săptămână. Efectele adverse sunt descrise, dar în balanţa risc-beneficiu continuăm să ştim că vaccinul este cea mai bună armă a noastră pentru combaterea acestei boli”, a explicat ministrul.

Adresându-se jurnaliștilor după întâlnirea de la Infirmat, de la Lisabona, care a reunit experți, membri ai Guvernului și Președintelui Republicii pentru a evalua situația epidemiologică a țării, Marta Temido și-a reiterat „încrederea în vaccinuri și în ceea ce este rolul autorităților și rdquo; pentru a aborda cu succes pandemia.

„ [S-ar putea să existe] încredere în autoritățile de reglementare, fie ele europene sau alte autorități, să continue identificarea posibilelor reacții adverse, să explice cu transparență și să continuăm cu planurile noastre de vaccinare”, a continuat ea.

Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) și Administrația Alimentelor și Medicamentelor (US Regulator de Alimentație și Medicamente) au declarat într-o declarație comună că investigau cheagurile de sânge detectate la șase femei în zilele de după administrarea vaccinului (doză unică) de la această companie farmaceutică, în combinație cu număr redus de trombocite.

Comitetul consultativ pentru practicile de imunizare al CDC se va reuni miercuri pentru a discuta cazurile, iar FDA a lansat, de asemenea, o anchetă. Peste 6,8 milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson (J&J) au fost deja administrate în Statele Unite.

Primele 30 de mii de doze de vaccin al acestui farmaceutic ajung în Portugalia în această săptămână, iar țara urmează să primească, încă în al doilea trimestru al acestui an, 1,25 milioane de doze, din totalul de 4,5 milioane de doze pe care țara ar trebui să le aibă la dispoziție în 2021.