„ Varianta Delta (B.1.617.2) are o frecvență relativă de 99,7% în săptămâna 30 august - 5 septembrie, rămânând dominantă în toate regiunile, conform datelor colectate până în prezent”, indică raportul săptămânal privind diversitatea genetică a noului coronavirus de către Institutul Național de Sănătate Doctor Ricardo Jorge (INSA).

Din totalul secvențelor Delta analizate deja de INSA, 66 au prezentat o mutație suplimentară în proteina `spike', un sublineag cunoscut sub numele de „Delta Plus” care a „menținut o frecvență relativă sub 1%” începând cu luna iunie.

În ceea ce privește varianta Gamma, după trei săptămâni fără depistarea vreunui caz de eșantionare aleatorie, a fost depistat un caz în săptămâna 30 august - 5 septembrie în regiunea Lisabona și Vale do Tejo, în raport se precizează că nu au fost detectate cazuri de variantă beta.

În ceea ce privește Alpha, asociată inițial cu Regatul Unit și care a devenit predominant în Portugalia, nu există încă cazuri înregistrate în ultimele patru săptămâni.

Aceste patru variante - Delta, Gamma, Beta și Alpha - sunt clasificate de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) ca fiind îngrijorătoare (COV - Varianta de îngrijorare), deoarece acestea pot fi mai transmisibile, pot provoca o severitate mai mare a bolii sau au caracteristici care permit evaziunea sistemului imunitar, cu potențial reducerea eficacității vaccinurilor.

Ca parte a monitorizării continue a diversității genetice a SARS-COV-2, o medie de 552 de secvențe genetice ale coronavirusului SARS-COV-2 pe săptămână au fost analizate de la începutul lunii iunie, pe baza probelor colectate aleatoriu în laboratoare din cele 18 districte ale Portugaliei continentale și regiuni din Azore și Madeira, acoperind o medie de 126 de municipalități pe săptămână.

În iunie, institutul a anunțat o consolidare a supravegherii variantelor virusului care cauzează Covid-19 în circulație în Portugalia, prin monitorizarea continuă a acestuia.

Conform INSA, această strategie a permis o mai bună caracterizare genetică a SARS-COV-2, deoarece datele sunt analizate continuu și nu mai există intervale de timp între analize, care au fost, în esență, dedicate studiilor specifice de caracterizare genetică solicitate de sănătatea publică.