"Сегодня мы обновили рекомендации, включив дополнительную дозу, новую возможность для вакцинации, для людей с иммуносупрессией и старше 16 лет, и введение этой дозы осуществляется под руководством и по назначению врача-ассистента", - сообщили Lusa в Главном управлении здравоохранения.

По словам Грасы Фрейтас, с сегодняшнего дня помощники врачей смогут делать такие назначения, "как они уже делают при других патологиях и как они делали это в прошлом, и люди будут вакцинироваться" в медицинских центрах. По ее словам, "медицинские центры смогут вакцинировать их", поскольку этот процесс "будет точно таким же, как и на других этапах" с вакцинацией людей с сердечной, дыхательной и почечной недостаточностью и тяжелобольных пациентов, которые считались приоритетными.

"Это, конечно, будет менее 100 000 человек", которые смогут получить дополнительную дозу мРНК-вакцины от Pfizer и Moderna, сказала генеральный директор здравоохранения. "Это не усиление, это дополнительная доза вакцины, потому что могло случиться так, что на момент вакцинации этих людей их иммунная система не смогла отреагировать на вакцину", - пояснила она.

По ее словам, обновление стандарта также предусматривает введение дополнительной дозы с минимальным интервалом в три месяца после введения последней дозы вакцины в рамках ранее выполненного графика вакцинации. "Люди, принявшие последнюю дозу вакцины три месяца назад, могут быть привиты, людям, принявшим последнюю дозу вакцины два месяца назад или ближе, придется подождать", - сказала Граса Фрейтас.

Согласно опубликованному сегодня стандарту, вакцинации подлежат люди, которые могли быть привиты в период тяжелой иммуносупрессии, а именно те, кто перенес трансплантацию твердых органов, люди с ВИЧ-инфекцией с количеством Т-CD4+ лимфоцитов <200/мкл, онкологические больные и люди с некоторыми аутоиммунными заболеваниями, прошедшие курс лечения."Рекомендация соответствует последним научным данным и может быть скорректирована в зависимости от развития знаний", - добавляет стандарт. Отвечая на вопрос о возможности введения дополнительной дозы для пожилых людей, Граса Фрейтас заявила, что фармацевтическая промышленность еще не представила соответствующий разрешенный процесс в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

"Когда я говорю, что он оценивается, это означает, что он изучается. Это не значит, что его следует применять сейчас, потому что мы внимательно следим за тем, что международные (EMA) и национальные (Infarmed) регуляторы указывают нам в этом процессе", - заверила она.По словам Грасы Фрейтас, DGS находится на стадии сбора информации и постоянного анализа научных данных, имеющихся в разных странах по этому вопросу, и ожидает указаний EMA и Infarmed.