Два препарата Ronapreve и Regkirona - первые препараты моноклональных антител, получившие положительное заключение, согласно европейскому регулятору, объясняющему, что моноклональные антитела "представляют собой белки, разработанные для присоединения к конкретной мишени, в данном случае к белку spike вируса SRA-CoV- 2, который вирус использует для проникновения в клетки человека".

На вопрос о том, собирается ли Португалия приобрести эти препараты, генеральный директор департамента здравоохранения Граса Фрейтас ответила утвердительно.

"Infarmed - это организация, которая несет основную ответственность, но всегда при нашей поддержке, и у нас уже завершены процессы централизованного приобретения, а также нам удалось получить доступ через нецентрализованное приобретение, только через нашу страну", - сказала Граса Фрейташ.

По словам Граса Фрейтаса, Португалия "всегда отслеживает" вопрос лекарств в рамках "двух очень важных механизмов, европейских механизмов", а также возможностей, которыми обладает каждая страна, чтобы иметь возможность приобретать эти лекарства.

Что касается противовирусных препаратов, которые все еще изучаются ЕМА, Генеральный директор здравоохранения добавил, что Европейская комиссия уже начала процесс централизованного приобретения.

Этот процесс всегда начинается с прогнозирования потребностей, сказала она, пояснив, что каждая страна должна оценить, что потребуется ее населению.

"DGS проводит оценку, а затем с помощью Infarmed мы продолжим процесс", - сказала она, подчеркнув, что Португалия находится в "очереди на приобретение" лекарств.

"Наша задача - гарантировать, что при появлении эффективной вакцины или лекарства население, проживающее в Португалии, будет иметь доступ к этому лекарству или вакцине", - заключила Граса Фрейташ.

Два одобренных препарата - Ronapreve (казиривимаб/имдевимаб) и Regkirona (регданвимаб), первый - фармацевтической компанией Roche, Швейцария, а второй - Celltrion Healthcare, Южная Корея.

Для препарата Ronapreve EMA рекомендовала разрешение на применение для лечения Covid-19 у взрослых и подростков (от 12 лет и весом не менее 40 кг), которые не нуждаются в дополнительном кислороде и находятся в группе повышенного риска.

Препарат также может использоваться для профилактики Ковид-19 у людей старше 12 лет, сообщает ЕМА на своем официальном сайте.

Что касается препарата Regkirona, то EMA также рекомендовало разрешить его применение для лечения взрослых пациентов с Ковид-19, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и у которых также повышен риск перехода заболевания в тяжелую форму.

EMA заявляет, что изучила данные исследований, показавших, что лечение этими двумя препаратами значительно сокращает количество госпитализаций и смертей у пациентов с Covid-19.