Согласно данным национального регулятора лекарственных средств (Infarmed), речь идет о речь идет о партиях A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G и B841H.

Infarmed рекомендует, в соответствии с мерами, предоставленными производителем, "немедленное прекращение использования офтальмологического раствора и возврат его в учреждение, где он был приобретен", хотя, согласно оценке, проведенной фармацевтической компанией, "эффективность и эффективность" капель не пострадали, не представляя риска для здоровья. риска.

Сбор целевых партий начался "после снижения прогнозируемой концентрации эктоина, основного компонента раствора, и было выявлено присутствие продуктов деградации этого вещества выявлено".

На сегодняшний день, по данным Infarmed, "никаких случаев инцидентов связанных с использованием этих партий, не было зарегистрировано".

Тем не менее, Infarmed советует: "В случае возникновения любого нежелательного побочных эффектов, таких как раздражение глаз или конъюнктивит, обратитесь к медицинскому работнику специалисту".

Глазные капли Эктодол работают путем "уменьшения воспаления конъюнктивы и восстанавливают раздраженную и чувствительную конъюнктиву".