Bugün yayınlanan demansa küresel halk sağlığı tepkisini analiz eden DSÖ raporu, “Dünya çapındaki ülkelerin sadece dörtte birinin demanslı insanları ve ailelerini desteklemek için ulusal bir politikası, stratejisi veya planı var” diyor.

Cenevre merkezli örgüte göre, bu ülkelerin yaklaşık yarısı Avrupa'da bulunmasına rağmen, bunama için birçok ulusal plan ve stratejinin ilgili Avrupa hükümetleri tarafından güncellenmesi ve yenilenmesi gerekiyor.

Demans, genellikle kronik veya ilerleyici bir doğaya sahip bir sendromdur, bu da bilişsel işlevin bozulmasına yol açar - düşünceyi işleme yeteneği - normal yaşlanma koşullarında beklenenin ötesinde.

Alzheimer gibi beyni etkileyen yaralanmalar veya hastalıklardan kaynaklanan bu durum, diğer işlevlerin yanı sıra hafıza, düşünme, yönelim, anlama, öğrenme yeteneği ve dili etkiler.

DSÖ raporuna göre, demans hastalarının sayısı dünya çapında artıyor ve şu anda 65 yaşın üzerindeki 55 milyon kişi bu sendromdan muzdarip, bu rakamın 2030'da 78 milyona ve 139'da 2050'de 139 milyona çıkması bekleniyor.

14 milyondan fazla Avrupa, Batı Pasifik bölgesinin (20,1 milyon) arkasında demanslı insan sayısının en yüksek olduğu dünyadaki ikinci bölgedir.

“Nüfus artışı ve artan uzun ömür, bazı demans risk faktörlerindeki artışla birleştiğinde, son 20 yılda demansın neden olduğu ölümlerin sayısında dramatik bir artışa yol açtı. 2019'da demans nedeniyle dünya çapında 1,6 milyon ölüm meydana geldi ve bu da onu yedinci önde gelen ölüm nedeni haline getirdi”, belgenin altını çiziyor.

Rapor ayrıca demans da dahil olmak üzere nörolojik hastalıkları olan kişilerin SARS-CoV-2 virüsü ile enfeksiyona karşı daha savunmasız oldukları, uzun süreli hastaneye yatış riski daha yüksek olduğu ve ağırlaştırılmış bir Covid-19 ve ölüm biçiminden muzdarip oldukları konusunda uyarıyor.

DSÖ'ye göre, hem demanslı kişiler için hem birinci basamak hem de uzman sağlık hizmetleri, sosyal hizmetler, rehabilitasyon ve uzun süreli ve palyatif bakım açısından ulusal düzeyde desteğin güçlendirilmesi, aynı zamanda resmi ve gayri resmi bakıcılar.

“Düşük ve orta gelirli ülkelerde, demans bakım maliyetlerinin çoğu gayri resmi bakıma atfedilebilir (%65). Daha zengin ülkelerde, gayri resmi ve sosyal yardım maliyetleri her biri yaklaşık% 40'a ulaşıyor” diyor.

2019 yılında, bakıcılar, çoğunlukla aile üyeleri, bakım yaptıkları insanları demans ile desteklemek için günde ortalama beş saat harcadı ve bu izlemenin yaklaşık% 70'i kadınlar tarafından gerçekleştirildi.

“Bakıcıların karşılaştığı mali, sosyal ve psikolojik baskı göz önüne alındığında, bilgi, eğitim ve hizmetlerin yanı sıra sosyal ve finansal desteğe erişim özellikle önemlidir. Şu anda, ülkelerin% 75'i bakıcılara bir miktar destek sunduklarını bildiriyor, ancak yine de bunlar çoğunlukla yüksek gelirli ülkeler” diyor.

WHO'ya göre, demans tedavisi için bir dizi başarısız klinik çalışma ve araştırma ve geliştirme maliyetlerinin yüksek olması, bu konuda “yeni bilimsel çabalar geliştirmeye olan ilginin azalmasına” yol açmıştır.

“Ancak, özellikle Kanada, İngiltere ve ABD gibi yüksek gelirli ülkelerde demans araştırmaları için finansman son zamanlarda bir artış olmuştur. İkincisi, Alzheimer hastalığı araştırmalarına yıllık yatırımını 2015 yılında 631 milyon dolardan (yaklaşık 532 milyon avro) 2020'de 2,8 milyar (yaklaşık 2.3 milyar avro) tahmini olarak artırdı” dedi.

Hastalığın küresel durumu hakkındaki bu rapor, DSÖ Demans Küresel Eylem Planında belirlenen 2025 küresel hedeflerine ulaşma yolunda kaydedilen ilerlemeyi değerlendirmektedir.