"现在谈这个问题还为时过早。该疫苗尚未在欧洲联盟境内开始使用，我们本周正在接受第一剂疫苗。不良影响的描述，但在风险收益平衡我们继续知道疫苗是我们最好的武器，以打击这种疾病"，部长解释说。

Marta Temido在里斯本Infarmed会议后对记者说，这次会议汇集了专家、政府成员和共和国总统，以评估该国的流行病学情况，Marta Temido重申她"对疫苗的信心和当局的作用是什么"，以成功地解决这一流行病。

"[可能有]对监管当局的信心，无论是欧洲还是其他当局，继续确定可能的不良反应，以透明的方式解释，并继续我们的疫苗接种计划，"她继续说道。

疾病控制和预防中心（CDC）和食品和药物管理局（美国食品和药物监管机构）在一份联合声明中说，他们正在调查在六名妇女在服用他们从这家制药公司的疫苗（单剂量）后的日子里检测到的血栓，结合血小板计数减少。

疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会将于周三召开会议，讨论这些病例，FDA也已展开调查。美国已经有超过680万剂强生公司（J&J）的疫苗被注射。

第一次 3 万剂量的这种药物的疫苗到达葡萄牙本周，和该国预计将接收，仍然在今年第二季度，125 万剂量，该国应在整个 2021 年有可用的 450 万剂量的总数。