"死亡病例发生在中位年龄为77岁的人群中，不一定预示着每个人的死亡与所注射的疫苗之间存在因果关系，同样发生在葡萄牙人口的正常死亡模式中"。

从2020年12月27日疫苗接种活动开始到9月26日，共登记了15,922份不良反应（ADR）报告，这些报告来自总共15,956,183剂疫苗，其中5,929份（37%）被列为 "严重"，9,993份（63%）为 "非严重"。

在报告为 "严重 "的反应中，3612例被归类为 "临床重要"（23%），1517例造成残疾（9.5%），557例造成住院（3.5%），158例代表生命风险（1%），85例死亡（0.5%）。

报告强调说："随着疫苗接种计划的进行，以及对与Covid-19疫苗相关的可疑不良反应的通知的刺激，这一数字已经增加"。

然而，报告补充说，"不良反应并不频繁，每1,000次接种中约有1例，随着时间的推移，这个数值很稳定"。

25/49岁年龄组登记的病例最多（2,799），该年龄组接种的疫苗数量最多（5,420,526）。

Infarmed报告了22例3岁以下儿童的非严重反应，解释说它们涉及 "母亲可能接触过疫苗的儿童出现发烧、反胃或烦躁的非严重情况"。

在12-17岁年龄组中，在总共994,827支接种疫苗中，有47个病例被报告为严重的，30个为非严重的，这意味着每1,000个接种剂量有0.1次不良反应。

据Infarmed称，报告为严重的案例是过敏型反应，这取决于接种者的个人情况。

在18至24岁之间，1,066,386支接种疫苗中记录了310起严重反应和433起非严重反应。

在50/64岁的人群中，报告了1,360例严重反应和2,247例非严重反应，共计3,887,195剂，而在65/79岁的人群中，记录了775例严重反应和1,206例非严重反应（在3,233,934剂疫苗中），在80岁以上的人群中，363例严重反应和279例非严重反应（接种了1,352,978剂疫苗）。

在所有的不良反应中，8,434例与辉瑞/生物技术公司的疫苗有关，共涉及10,731,924个管理剂量，4,293例来自阿斯利康，涉及2,202,274个接种剂量，1,778例来自Moderna（1,901,818个剂量），1,340例来自杨森公司（1,120,167）。

在每1000个接种剂量中，辉瑞、Moderna和杨森的疫苗有一个不良反应报告，阿斯利康有两个。

Infarmed强调，这些数据 "不允许比较疫苗之间的安全状况，因为它们被用于不同的人口亚群和不同的时期及流行病学背景"。

大多数反应是在女性中登记的，有3925个严重的报告和6739个非严重的案例，而在男性中分别是1688个和2702个。

报告最多的反应是头痛（3826例），其次是发烧（3820例）、肌肉疼痛（3744例）、注射部位疼痛（3347例）、疲劳（1864例）、寒颤（1618例）、恶心（1453例）。关节疼痛（1187），全身疼痛（1067），头晕（960），乏力（900），四肢疼痛（830），淋巴结肿大（808），器官衰弱（728），呕吐（716）。

在既定的30分钟疫苗接种后恢复期，监测任何即时过敏型反应的发生。在这一时期之后，任何怀疑有严重过敏反应的情况都应促使人们立即就医。