据欧洲监管机构称,这两种药物Ronapreve和Regkirona是第一个获得肯定意见的单克隆抗体药物,它解释说,单克隆抗体 "是旨在附着于特定目标的蛋白质,在这种情况下是SRA-CoV- 2的尖峰蛋白,病毒利用它进入人体细胞"。

当被问及葡萄牙是否将获得这些药物时,卫生总局局长Graça Freitas说是的。

格拉萨-弗雷塔斯说:"Infarmed是主要负责的实体,但总是得到我们的支持,我们已经完成了集中采购的程序,我们也设法通过非集中采购,只通过我们的国家来获得"。

据Graça Freitas说,葡萄牙在 "两个非常重要的机制,即欧洲机制 "的范围内 "始终监测 "药品问题,但也监测每个国家获得这些药品的能力。

关于EMA仍在研究的抗病毒药物,卫生局局长补充说,欧盟委员会已经开始了集中采购的进程。

她说,这个过程总是从预测需求开始,她解释说,每个国家都必须估计其人口的需求。

她说:"卫生总局正在进行估计,然后与Infarmed一起继续这一进程",并强调葡萄牙正在 "排队购买 "药品。

格拉萨-弗雷塔斯总结说:"我们的任务是保证当有有效的疫苗或药物时,居住在葡萄牙的人口能够获得这种药物或疫苗"。

这两种获批的药物是Ronapreve(casirivimab/imdevimab)和Regkirona(regdanvimab),前者由瑞士罗氏制药公司生产,后者由韩国Celltrion Healthcare生产。

对于Ronapreve,EMA建议授权用于治疗不需要补充氧气且风险增加的成人和青少年(12岁以上且体重至少40公斤)的Covid-19。

EMA在其官方网站上说,该药物也可用于预防12岁以上人群的Covid-19。

至于Regkirona,EMA还建议授权该药物治疗不需要补充氧气且疾病变得严重的成年人的Covid-19,他们的风险也会增加。

EMA说,它已经看了一些研究数据,显示用这两种药物治疗可以显著减少Covid-19患者的住院和死亡。