这些试验包括总共600名成年人，其中一半人至少在六个月前已经接受了两剂Moderna的疫苗，另一半人不仅接受了这最初的两剂疫苗，而且至少在三个月前还接受了加强剂。

因此，这种针对Omicron的特定加强剂量将被评估为Covid-19疫苗的第三或第四剂量。

这家美国公司还披露了关于其Omicron疫苗第三剂的疗效结果。

据Moderna公司称，在加强剂量的六个月后，针对Omicron的抗体水平比接种后29天观察到的峰值减少了六倍。

然而，抗体在所有参与者中仍然可以检测到，他保证。

这些数据是通过分析接受50微克加强剂量（前两次注射的一半）的20人的血液获得的。

"Moderna公司首席执行官Stéphane Bancel在一份新闻稿中说："我们对针对Omicron的抗体的持续存在感到欣慰，这是在目前授权的第三剂量六个月之后。

"然而，由于Ómicron的传播所带来的长期威胁，我们正在推进针对这一变体的特定强化剂量，"他补充说。

辉瑞-生物技术公司联盟开始招募成人临床试验，研究专门针对Ómicron变体的Covid-19疫苗的安全性和免疫反应。

但辉瑞公司的配方不仅被研究为强化剂，而且还被研究为尚未接种Covid-19的人进行首次接种。

基于RNA技术，修改和更新这两种疫苗变得相对容易，可以跟踪特定变异的演变，成为新的变体。

包括美国在内的几个国家已经经历了因奥米克朗浪潮而导致的感染数量下降，尽管全世界的新病例在增加。