在第一种基于大麻植物的物质开始在药店销售一年后，国家药品和保健品管理局（Infarmed）正在分析两份授权上市申请（ACM）。

"Infarmed在给Lusa机构的书面答复中说："目前，有一个授权的大麻植物制剂，两个大麻植物制剂和物质的上市授权（MCA）申请正在进行中，一个是关于通过蒸发吸入的干花，另一个与口服液有关。

根据医药管理局的说法，"这两项申请都在等待申请实体的答复"。

关于种植、制造、进口和出口大麻植物活动的许可请求，Infarmed说，它收到了99份 "针对该地区 "的请求，其中9份正在分析中。

Infarmed正在等待申请实体对80家公司的设施进行检查的请求。

有10项请求中，Infarmed正在等待请求实体对要素请求的回应。

议会于2018年7月批准了建立基于大麻植物的医疗产品、制剂和物质用于医疗目的的法律框架，即它们的处方和在药房配药。

无障碍使用

这一法律框架由2019年1月15日的法令规范，旨在 "使基于大麻植物的药物、制剂和物质的治疗成为可能"，确保所提供的制剂符合质量和安全方面的所有必要要求，"从而有助于维护和保护公共健康，防止滥用 "这些产品。

整个生产链，从植物的种植到制备和销售，都是已知的和受控的，从而有可能保证产品是按照良好做法生产的。

这些产品的使用取决于医学评估，其分配只能在药房凭医生处方进行。

这些产品的使用适应症包括与肿瘤疾病有关的慢性疼痛、癫痫和治疗儿童严重抽搐症、多发性硬化症、化疗引起的恶心和呕吐、在接受癌症治疗或患有艾滋病的病人的姑息治疗中刺激食欲。