在9月9日发布的声明中，Infarmed表示，"Generis Farmacêutica, S.A.将自愿召回批号为21032，有效期为01/2023，注册号为5615927的药品Lorazepam Labesfal，1mg，片剂，因为在正在进行的稳定性研究中发现剂量测试结果不符合规格要求。


鉴于检测出的问题，Infarmed决定 "立即暂停该批次药品的商业化"，这意味着 "库存有该批次药品的实体不能销售、配药或用药，必须退回"。


"正在使用属于该批次药品的患者不应中断其治疗。他们应该尽快与医生联系，用另一个批次的药品或替代药品来替代它"，声明补充说。