"Nous allons suivre l'avis de l'EMA [régulateur européen] pour une troisième dose de vaccin et l'approbation d'une troisième dose n'est pas encore dans l'agenda de l'EMA, nous attendons cette décision", a déclaré Marta Temido, dans une interview à SIC.

La responsable gouvernementale a également rappelé que les résultats de certaines études devraient être connus à la fin de ce mois et que ces informations seront prises en compte, ainsi que le fait de "savoir que les individus n'ont pas une réponse immunitaire égale" au virus SRAS-CoV-2.

Cependant, Marta Temido a également souscrit à la position défendue par l'Organisation mondiale de la santé, à savoir une plus grande équité dans la distribution des vaccins par les pays les plus riches aux nations plus pauvres ayant un faible taux de vaccination.

"Il ne fait aucun doute que nous ne pourrons surmonter ce problème une fois pour toutes que lorsque nous serons tous protégés contre lui, d'où les efforts que nous avons déployés en tant que pays - dans le cadre du PALOP [Pays africains de langue portugaise] et en tant qu'État membre de l'Union européenne dans les relations avec des mécanismes tels que Covax - pour distribuer des vaccins à davantage de pays pauvres. L'idée que personne ne sera à l'abri est essentielle tant que nous ne serons pas tous à l'abri", a-t-elle déclaré.

En ce qui concerne la situation épidémiologique actuelle au Portugal, Marta Temido a souligné une "certaine stabilité" du nombre de nouveaux cas d'infection par rapport à ce qui s'est passé en juin ou juillet, en raison de la propagation de la variante Delta.

La ministre de la Santé a également commenté l'incident survenu avec certains vaccins au centre de vaccination Queimódromo de Porto, dans lequel il y a eu une rupture de la chaîne du froid, assurant que le ministère et le groupe de travail attendent toujours des réponses de plusieurs institutions.

"C'est une réponse que l'analyse de pharmacovigilance réalisée par les experts d'Infarmed donnera à très court terme et qui dépend de plusieurs éléments qui ont été demandés en termes d'information", a-t-elle soutenu, ajoutant : "Ce qui a été demandé, c'est, d'une part, aux entreprises pharmaceutiques leurs analyses, et d'autre part, à l'Agence européenne des médicaments ses recommandations".

Marta Temido n'a pas exclu le scénario d'une éventuelle réadministration des vaccins chez certains des utilisateurs concernés par cette situation.

"Les personnes sont suivies pour éviter toute réaction. Nous allons évaluer l'état de stabilité de ce produit et ce qui peut se passer, mais c'est une hypothèse lointaine, c'est qu'il y a un besoin de revaccination de certaines personnes. Bien que les conditions n'étaient pas idéales, elles peuvent encore être dans le niveau de sécurité et c'est ce que nous voulons savoir", a-t-elle déclaré.