在EMA的新闻视频会议上，当被问及在马夫拉的Covid-19疫苗接种中心接种杨森疫苗的几个用户中出现的不良反应时，该机构的负责人保证将仔细分析这些案例，但指出 "这很可能与一种描述良好的副作用相对应"，即晕厥或昏倒，尤其是在年轻人中。

"显然，我们正在密切关注有关所有疫苗的所有新的安全信息。 我对葡萄牙的这一系列事件没有具体的了解，但我们当然会详细分析"，Georgy Genov开始说。

EMA的药物警戒负责人随后指出，"在年轻人中观察到作为疫苗接种副作用的晕厥或晕倒事件并不少见。

"他说："因此，这很可能对应于一种描述良好的副作用，但这肯定是我们要研究的问题。

Infarmed周三宣布，它正在调查马夫拉的Covid-19疫苗接种中心提供的杨森疫苗的质量，因为使用者在接种疫苗后晕倒。

国家药物管理局解释说，这些措施是 "在马夫拉疫苗接种中心报告了使用杨森疫苗的不良反应（晕厥）案例之后"。

根据该卫生当局的说法，"到目前为止，其他正在使用该批次疫苗的接种中心还没有报告怀疑该批次疫苗存在质量问题"。

他宣布："Infarmed决定开始对该接种点剩余单位的疫苗质量进行调查，并暂停这批疫苗，直到必要的调查结束"。

根据疫苗接种工作组的说明，"鉴于一批杨森品牌疫苗的暂停（......）以及随之而来的疫苗供应减少，决定立即暂停无预约模式的疫苗接种"。

疫苗接种计划工作组强调，"无预约疫苗接种模式将 "尽快 "恢复。