到目前为止,市场上只有一种以大麻为基础的制剂,由 "大麻 "植物的干花组成,含有 18% 的四氢大麻酚 (THC) 和不到 1% 的大麻二酚 (CBD)。

国家医药和保健品管理局在给卢萨的书面答复中指出,"批准了三项新的以大麻为基础的药用制剂营销授权(ACM)"。

这些产品的使用取决于医生根据批准的治疗适应症进行的临床评估,并且只能在出示医疗处方的情况下在药房销售。

这些产品的使用适应症包括与肿瘤疾病相关的慢性疼痛、癫痫和儿童严重惊厥性疾病的治疗、多发性硬化症、化疗引起的恶心和呕吐、在肿瘤治疗或艾滋病患者的姑息治疗中刺激食欲。

葡萄牙自 2019 年起允许将大麻用于医疗目的。