Los dos medicamentos Ronapreve y Regkirona son los primeros fármacos de anticuerpos monoclonales que reciben un dictamen positivo, según el regulador europeo, que explica que los anticuerpos monoclonales "son proteínas diseñadas para unirse a una diana específica, en este caso la proteína espiga del SRA-CoV- 2, que el virus utiliza para entrar en las células humanas".

Preguntada sobre si Portugal va a adquirir estos fármacos, la directora general de Salud, Graça Freitas, dijo que sí.

"Infarmed es la entidad principalmente responsable, pero siempre con nuestro apoyo, y ya tenemos los procesos concluidos para la adquisición centralizada, y también logramos tener acceso a través de la adquisición no centralizada, sólo a través de nuestro país", dijo Graça Freitas.

Según Graça Freitas, Portugal "siempre vigila" la cuestión de los medicamentos en el ámbito de "dos mecanismos muy importantes, los europeos", pero también la capacidad que tiene cada país para poder adquirir estos medicamentos.

En cuanto a los antivirales que todavía están siendo estudiados por la EMA, el Director General de Salud añadió que la Comisión Europea ya ha iniciado el proceso para la adquisición centralizada.

El proceso comienza siempre con la previsión de las necesidades, dijo, explicando que cada país tiene que estimar lo que necesitará para su población.

"La DGS está haciendo las estimaciones y luego con Infarmed seguiremos el proceso", dijo, subrayando que Portugal está en "línea para la adquisición" de medicamentos.

"Nuestra misión es garantizar que cuando haya una vacuna o un medicamento eficaz, la población residente en Portugal tenga acceso a ese medicamento o a esa vacuna", concluyó Graça Freitas.

Los dos medicamentos aprobados son Ronapreve (casirivimab/imdevimab) y Regkirona (regdanvimab), el primero de la farmacéutica Roche, de Suiza, y el segundo de Celltrion Healthcare, de Corea del Sur.

Para el Ronapreve, la EMA recomendó su autorización para el tratamiento de la Covid-19 en adultos y adolescentes (a partir de 12 años y con un peso mínimo de 40 kg) que no necesiten oxígeno suplementario y que tengan un riesgo elevado.

El fármaco también puede utilizarse para prevenir el Covid-19 en personas mayores de 12 años, dice la EMA en su página web oficial.

En cuanto a Regkirona, la EMA también recomendó autorizar el medicamento para tratar a los adultos con Covid-19 que no necesitan oxígeno suplementario y que también tienen un mayor riesgo de que su enfermedad se agrave.

La EMA afirma haber examinado los datos de los estudios que demuestran que el tratamiento con los dos fármacos reduce significativamente las hospitalizaciones y las muertes en pacientes con Covid-19.